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醫療器械CE認證歐盟醫療器械法規MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規留給醫療器械行業的時間已非常緊迫,對于醫療器械CE認證企業來說,有必要盡早了解新法規。醫療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫療器械CE認證新法規(MDR)《醫療器械法規》(MDR)將取代歐盟現行的《醫療器械指令》(9
1993年05月10日烏克蘭部長內閣頒布第№46-93號“標準化及認證”法令/ Декрет Кабинета Министров “О стандартизации и сертификациию” от 10.05.93 №46-93,并推出了烏克蘭УкрСЕПРО國家強制性認證制度。烏克蘭國家認證體系由專門的“合格評定法”來控制,以保證由國家法律規定的產品符合安全要求。在烏克蘭海關放行和在烏
在制造業中,伺服壓力壓裝機是一種非常常見的設備。伺服壓力壓裝機可以通過壓裝來完成產品的組裝,廣泛應用于汽車、航空、電子等領域。隨著市場的不斷發展,越來越多的企業開始關注伺服壓力壓裝機的質量和認證標準。本文將介紹伺服壓力壓裝機CUTR-032認證標準申請步驟。CUTR-032是中國國家技術監督局發布的關于伺服壓力壓裝機的認證標準,是衡量伺服壓力壓裝機質量的重要指標。通過CUTR-032認證,可以證明
EN1090服務流程 EN 1090-1:2009+A1:2011
歐盟在2011年3月9日頒布了新的“建筑產品法規(Construction Products Regulation)CPR_305/2011/EU。從2014年7月1日起,鋼(鋁)結構制造企業認證標準EN1090在歐盟國家強制實施。EN1090取代DIN18800-7標準,成為鋼結構出口歐盟的強制法檢標準。對于希望進入歐洲市場的鋼結構企業,EN1090證書是其在歐洲唯一通行證。EN1090服務流程
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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