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禽肉和禽類產品的生產過程、儲存、運輸(搬運)、銷售和處置必須符合TR EAEU 051/2021和TR CU 021/2011法規要求。TR EAEU 051/2021從2023年1月1日起生效。在評估合規性認證時,必須注意到家禽屠宰產品,包括用于嬰兒營養的產品,必須按照TR CU 021/2011的規定進行獸醫和衛生專業知識的評估。禽肉和禽類產品的認證要求1、對于用于嬰兒食品和新產品,應按照"食
俄羅斯為醫療器械公司提供了一個潛在的有利可圖的市場。然而,注冊過程可能是一個挑戰。與大多數國家不同的是,俄羅斯仍然依賴國內測試和臨床數據來批準醫療設備,即使該設備已經在其他主要市場銷售(也就是說在別的國家賣的再多也得重新做測試)。俄羅斯的醫療設備是怎樣分類的?進入俄羅斯醫療設備市場的第一步是對你的醫療設備進行分類。根據Order 4n、Order 557n和GOST 51609-2000修訂,確定
產品護照-技術護照-Passport(PS)俄羅斯測試認證公司的服務清單包括為企業產品編寫開發產品護照。在俄羅斯聯邦國內和國際市場(包括歐亞經濟聯盟EAEU境內)正確操作和進一步維護技術設備所需的主要文件之一是產品護照。為技術設備開發產品護照-Passport(PS)企業制造產品的每個單元都必須有一個產品數據表,該數據表將伴隨產品的整個生命周期,從工廠發布到處置。護照(PS)-包含證明制造商保證信
近年來,蓄電池出口市場的競爭日益激烈,各國為了保護本國市場,對進口產品的認證標準不斷提高。對于想要將蓄電池出口到亞美尼亞的企業來說,EAC認證是必不可少的。本文將為您介紹蓄電池出口亞美尼亞EAC認證的辦理流程。首先,需要了解EAC認證是什么。EAC認證是指符合歐亞經濟聯盟標準的認證,其標準包括技術、質量、安全等多個方面。在蓄電池出口亞美尼亞時,需要進行EAC認證,以確保產品符合當地標準和法規。第一
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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