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沐浴露FDA認證辦理標準。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
小型卡車MSDS報告哪里能做,MSDS編寫質量是衡量公司實力,形象以及管理水平重要標志,化工產品沒有一份完整的MSDS出口過程很*被國外客人誤解為我們企業是一個沒有信譽的小企業遭到拒絕。 ??? ??? MSDS內容:MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數、燃爆性
口紅FDA注冊周期多久。審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。最后,我們不僅從商標的各個方面著眼,而且從美國客戶的角度出發。我們可能會根據普通的美國英語為您提供適當措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設計含義和解釋。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(Mo
電動玩具ASTM認證測試方法,15 USC 1278a:兒童產品中的鉛16 CFR Part 1303,含鉛涂料和某些消費品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入危險。如果您的產品需要遵守額外的強制性法規,規則,禁令或標準,目前需要第三方測試和認證,那么您還將包括對該法規規則,禁令或標準的引用。以上提供的每個要求的完整標題只是您的信息,不需
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