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詞條說明
榨汁機(jī)LFGB測試職責(zé)有哪些,LFGB測試與其它食品級測試的不同點(diǎn)在于,LFGB對于塑料產(chǎn)品的測試要求比較,該測試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料種類按照不同的測試標(biāo)準(zhǔn)測試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果也較加標(biāo)準(zhǔn)。 什么是LFGB測試?lfgb認(rèn)證是德國食品級認(rèn)證,質(zhì)量安全存在隱患的食品接觸材料及制品可能會在與食品接觸的過程中影響食品的氣味和味道,較可能會釋放出一定量的有毒重金屬或有毒塑料單體。
包裝袋REACH測試辦理方法,誰需要進(jìn)行SVHC通報(bào):歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進(jìn)行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報(bào)呢?需要做注冊的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ?? ?? 
水果制品FDA認(rèn)證申請流程,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
歐盟REACH檢測測試方法,REACH附錄XVII(限制篇)是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險(xiǎn)的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求,當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII(限制篇)進(jìn)行限制管控時(shí),涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學(xué)品的限制管控是一個(gè)持續(xù)的過程,REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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