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俄羅斯醫療器械注冊產品管制范圍:在俄羅斯任何醫療產品包括1類,2類,3類醫療器械,并且在俄羅斯,如果沒有Roszdravnadzor醫療器械注冊登記,是禁止的進口和銷售的。醫療器械國家注冊登記在俄羅斯有一套非常嚴格的測試和評估流程,以保證該產品的質量,效率和安全的。2013年4月執行新的醫療器械法規。俄羅斯聯盟法規Федеральный закон РФ ?Об основах охраны зд
計量設備在俄羅斯市場銷售前,需要獲得計量設備類型批準證書(PAC)。以下是申請PAC證書的一般流程:1.確定適用的法規:首先,需要確定所出口的計量設備是否需要PAC證書,以及適用的具體法規和標準。2.準備技術文件:收集和準備所有必要的技術文件,包括但不限于產品說明書、設計圖紙、計算文檔、測試報告、用戶手冊、生產過程描述、質量控制體系文件等。3.選擇認證機構:選擇一家在俄羅斯聯邦認可的認證機構,該機
在全球化的市場背景下,食品的安全性和質量越來越受到重視。烏克蘭作為東歐的重要市場,其食品添加劑的檢測與認證遵循獨特的標準,尤其是GOST-U認證。GOST-U認證是烏克蘭國家標準的簡稱,主要用于確保食品及其添加劑符合衛生、安全和質量的要求。對食品行業的企業而言,獲得GOST-U認證不僅是進入烏克蘭市場的必經之路,也是提升產品國際競爭力的重要體現。烏克蘭新的認證制度-烏克蘭TR認證(也叫烏克蘭技術法
RoHS EAEU TR 037/2016歐亞經濟聯盟EAEU RoHS技術法規EAEU TR 037/2016將于2020年3月1日強制實施。自2018年3月1日起,歐亞經濟聯盟(EAEU)“關于限制電子電氣產品中有害物質使用的技術規則"(EAEU TR 037/2016)生效。該技術法規限制了電子電氣產品中六種物質:鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯和多溴聯苯醚的含量。在一般情況下,在電氣和電子產品
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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