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罐頭FDA注冊有效期,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業怎么申請fda?針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的,FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認可的企業識別編號(UFI
腮紅FDA認證辦理周期 僅參與以下活動的企業:貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業需要完成注冊。 責任人還必須向FDA進行產品注冊
顯示屏GB/T9254檢測深圳檢測機構,對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證;對于其他電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認證。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電
小音箱SVHC檢測報告辦理方法REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH法規規定SVHC納入候選清單后的6個月內需要完成相關通報義務,對于企
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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