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電動(dòng)馬達(dá)歐標(biāo)歐盟CE認(rèn)證申請流程
電動(dòng)馬達(dá)是一種將電能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能的電氣設(shè)備,可以利用機(jī)械能產(chǎn)生動(dòng)能,用于驅(qū)動(dòng)其它裝置。在歐盟市場“CE”該標(biāo)志是一個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。無論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國生產(chǎn)的其他產(chǎn)品,如果你想在歐盟市場自由流通,你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。CE認(rèn)證jinxian于對人類、動(dòng)物和貨物安全的基本安全規(guī)定,而不是一般質(zhì)
EAEU MED 海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊
俄羅斯醫(yī)療器械注冊證必須在2022年1月1日前根據(jù)新的歐亞聯(lián)盟規(guī)則進(jìn)行更新?lián)Q證歐亞聯(lián)盟EAC認(rèn)證,標(biāo)志:EAC MED。海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證將從2022年1月強(qiáng)制性實(shí)施,歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)理事會(huì)2017年9月4日第17號(hào)建議歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證法規(guī)從2018年1月1日生效實(shí)施以來過渡到2021年全面實(shí)施。根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟協(xié)議決定了醫(yī)療設(shè)備的共同聯(lián)盟區(qū)域市場。到2022年1月1日醫(yī)療器械的歐亞聯(lián)盟市
發(fā)泡設(shè)備俄羅斯CUTR認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程
隨著中俄貿(mào)易的不斷加強(qiáng),俄羅斯市場對于中國制造商品的需求量也越來越大。然而,俄羅斯作為一個(gè)重視質(zhì)量安全的市場,要求進(jìn)入俄羅斯的商品都必須符合一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求。本文將從材料、流程、標(biāo)準(zhǔn)三個(gè)方面介紹發(fā)泡設(shè)備俄羅斯清關(guān)EAC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容,幫助企業(yè)更好地了解和適應(yīng)市場需求。一、認(rèn)證材料1.公司的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證;2.生產(chǎn)或供應(yīng)商的ISO9001認(rèn)證證書,以及質(zhì)量保證手冊;3.零
GOST 10706-76俄羅斯檢測標(biāo)準(zhǔn)申請機(jī)構(gòu)
GOST 10706-76是俄羅斯的國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了冷軋和熱軋,柔性和硬度材料,石油和天然氣輸送管道,以及其他工業(yè)應(yīng)用的鋼鐵產(chǎn)品的技術(shù)要求。其范圍還包括鋼鐵制品的分類、標(biāo)記、包裝、運(yùn)輸和接收要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于對鋼鐵材料進(jìn)行質(zhì)量檢測和控制的行業(yè)和企業(yè)。以下是俄羅斯GOST-R認(rèn)證的流程:1.申請GOST-R認(rèn)證:申請人需要向俄羅斯認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請表以及相關(guān)證明材料。2.產(chǎn)品檢測:申請人需要將樣品送到
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