在線分析儀俄羅斯計量認證申請機構

時間：2024-06-13

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
坦桑尼亞PVOC認證申請要提供什么資料？
做坦桑尼亞PVOC認證要提供什么資料？這個問題首先要看申請坦桑尼亞PVOC認證制度下的哪一種證書，如果是申請一次性COC清關證書，需要提供的資料比較一致，只有SGS要求有一點點不同，下面我們一一來說明各個機構在申請PVOC認證過程中需要提供的資料：從CCIC這個發證機構申請PVOC認證一次性COC證書需要提供的資料：①測試報告（要第三方實驗室出具的報告，并且要有CNAS資質）②發票③申請表（要蓋章
俄羅斯飼料檢測認證標準-浙江榮儀達認證機構
俄羅斯飼料檢測認證標準主要包括兩個方面：GOST和Federal Service for Veterinary and Phytosanitary Surveillance（俄羅斯聯邦獸醫和植物衛生監督局）的注冊。GOST是俄羅斯聯邦認可的國家標準體系，對飼料和飼料添加劑的質量和安全性進行了嚴格的規定和檢測，是獲得俄羅斯市場許可的必要條件之一。Federal Service for Veterin
哪些飼料出口俄羅斯必須辦理認證
要在俄羅斯聯邦和歐亞聯盟境內生產和流通用于生產性和非生產性動物的飼料添加劑，必須進行國家注冊和GOST聲明或自愿性GOST認證。浙江榮儀達認證機構可以對俄羅斯和外國生產的飼料添加劑進行國家注冊、修改注冊檔案、GOST聲明和GOST認證。必須獲得強制性聲明的飼料產品包括：1、獸用脂肪和以魚類和海產品為基礎的飼料；2、飼料酵母和混合飼料；預混料和獸用維生素；3、用于家畜飼料的面粉加工業廢品；4.某些生
MDR法規和MDD指令有什么區別,歐盟醫療器械認證辦理機構
2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official?Journal?of?the?European?Union）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION(EU)2017/745，簡稱“MDR”）。該法規的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC（有源植入類醫療器械指令）and9