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汕頭GMP 820認證標準:醫療器械企業國際化的重要通行證 在當今全球化的市場競爭中,醫療器械行業對產品質量和安全性要求極高。對于汕頭乃至全國的醫療器械企業而言,GMP 820認證(美國醫療器械GMP認證QSR820) 是進入國際市場的關鍵門檻之一。該認證不僅能夠提升企業的質量管理水平,還能增強品牌信譽,助力企業拓展海外業務。 什么是GMP 820認證? GMP 820認證,即美國醫療器械QSR8
佛山ICTI認證需要哪些材料 一、什么是ICTI認證? ICTI認證,即國際玩具業協會(International Council of Toy Industries)商業行為守則認證,是一項針對玩具及嬰幼兒產品制造業的國際性認證標準。該認證旨在確保玩具生產商在生產過程中遵守一系列嚴格的社會責任、勞工權益、工作環境及安全衛生標準。通過ICTI認證,企業能夠向國際市場展示其對于**員工權益、提升工作
隨著國內經濟轉型,和部分制造業向“一帶一路”轉移的趨勢,中國勞動密集企業的成本也逐漸增大,稅收、人工成本太高,越來越多的企業把工廠建設在東南亞、金三角地區等,但是到了東南亞還是要求各種驗廠。創思維也跟隨國內企業的步伐,將驗廠輔導服務延伸至越南、東南亞等。外貿訂單一直是圍繞那些終端的買家,在國內需要企業通過驗廠,到了國外也同樣需要驗廠,很多在境外的企業對于在當地驗廠是比較擔憂的,因為
祝星珍電子(越南)有限公司BSCI、C-TPAT、GSV驗廠
深圳市創思維企業管理技術服務有限公司勇于進取,以品質和服務為核心,、地為顧客提供全面的驗廠咨詢服務,秉著立足于國內市場、騰飛于市場的發展戰略思路,開拓東南亞驗廠咨詢服務,2019年7月SUNG JIN ELECTRONIC CO.,LTD星珍電子(越南)有限公司經過層層篩選,選擇驗廠之家--深圳創思維達成戰略合作,攜手創思維,共同開辟新的未來---BSCI、C-TPAT、G
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地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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