SCS認證輔導深度剖析SCS評估要求：文件、現場審核與結果解析

時間：2025-11-20

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
ICS認證輔導建內部制度保透明，供應鏈需披露工廠并控違規
每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（國際勞工組織）公約建議，同時也基于《世界人權宣言》基礎上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則，供應商和它所擁有的工廠、合作伙伴應當遵守約定的協議，尊重條款并且肩負起相應的責任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應商應設立一套有效的內部管理制度，以確保：a. 根據國家法律、習俗和慣例以及國
GCS認證咨詢ABTF山羊絨標準原則與條款分類指南
簡介與首要原則此標準適用于專為生產山羊絨而養殖的山羊。山羊管理、社會標準以及管理和審核標準可應用于任何絨山羊生產系統。本草案中的土地管理標準僅適用于養殖系統，不涵蓋游牧業系統。ABTF 可持續性山羊絨標準所依托的原則以養殖場動物福利**制定的“五項自由”為基礎。這五項自由包括：1.享有不受饑渴的自由 - 保證山羊隨時獲取清潔水和保持身體健康和精力充沛的食物。2.享有生活舒適的自由 - 提供舒適的
GCS認證輔導大規模養殖場GCS審核協作義務與流程要點
2.2GCS山羊絨的分離系統與可追溯性關鍵原則：大規模養殖戶必須確保將GCS山羊絨與非GCS山羊絨分開，且必須遵守有關監管鏈的AbTF規定，尤其是根據GCS標準生產的山羊絨的可追溯性的保存。2.2.1大規模養殖戶銷售的山羊絨必須是按照優質羊絨標準進行生產和認證。2.2.2M 如果大規模養殖戶有多個養殖場，且并非所有養殖場都參加GCS審核項目，那么大規模養殖戶必須確保將GCS山羊絨與非GCS山羊絨分
PMDA認證咨詢-日本醫療器械注冊：QMS建立與MAH步驟
一、監管機構藥品和醫療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監管機構。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫療器械監管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方