SCS認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)解析：三大模塊的邏輯與內(nèi)容

時(shí)間：2025-11-20作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：31

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ICS認(rèn)證咨詢-審計(jì)范圍：現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估區(qū)域與合規(guī)評(píng)估依據(jù)

  ICS 審計(jì)ICS 審計(jì)范圍ICS 現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)的總體目標(biāo)是根據(jù)《ICS 行為守則》、當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)及**標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)估設(shè)施的合規(guī)程度，確定必要的糾正行動(dòng)及持續(xù)改善機(jī)會(huì)。ICS 審計(jì)還報(bào)告審計(jì)師在現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)的較佳實(shí)踐。ICS 審計(jì)范圍涵蓋的具體區(qū)域包括：生產(chǎn)區(qū)存放區(qū)員工生活區(qū)及用餐區(qū)（如有）生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)附近的所有相關(guān)建筑。如是共用建筑，審計(jì)師需進(jìn)入整幢建筑，因?yàn)轱L(fēng)險(xiǎn)可能來(lái)自于共用部位。ICS 審計(jì)流程審計(jì)師是審計(jì)

• PMDA認(rèn)證咨詢-JMDN編碼下的四級(jí)風(fēng)險(xiǎn)與審查路徑

  PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動(dòng)和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負(fù)責(zé)。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨(dú)立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)），是MHLW管轄的獨(dú)立行政法人。PMDA的業(yè)務(wù)包括審查、安全對(duì)策、健康損害救濟(jì)等，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行

• SMETA認(rèn)證輔導(dǎo)SAQ數(shù)據(jù)共享與Sedex Analytics績(jī)效分析

  SEDEX是供貨商商業(yè)道德信息交流的縮寫(xiě)形式（Supplier Ethical Data Exchange）。Sedex是一套網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)，用于幫助各公司儲(chǔ)存其業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的勞動(dòng)準(zhǔn)則信息，而且他們的客戶也可以共享這些信息。SEDEX誕生背景：SEDEX是一家總部設(shè)在英國(guó)倫敦的非贏利組織，世界上任何地點(diǎn)的公司都可以申請(qǐng)會(huì)員資格。SEDEX已獲得了許多大型零售商和生產(chǎn)商的青睞，許多零售商、超市、品牌商、供

• ISO15189認(rèn)證咨詢|測(cè)量審核與一對(duì)一意思一致是能力驗(yàn)證計(jì)劃

  能力驗(yàn)證規(guī)則 1 范圍 本規(guī)則適用于申請(qǐng) CNAS 認(rèn)可或已獲準(zhǔn) CNAS 認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu)，包括檢 測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室（含醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室）、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者以及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（相 關(guān)時(shí)）。 2 引用文件 本文件引用了下列文件中的全部或部分條款。所引用的文件不注明其發(fā)布日 期，請(qǐng)各相關(guān)方注意使用這些文件的有效版本（包括其修訂案）。 2.1 CNAS-R01《認(rèn)可標(biāo)識(shí)使用和認(rèn)可狀態(tài)聲明規(guī)則》 2.2