化妝品備案如何辦理？

時間：2020-12-22作者：慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司瀏覽：434

慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司專注于進(jìn)口化妝品備案,化妝品備案等

• 詞條

  詞條說明

• 【化妝品備案】備案資料的準(zhǔn)備

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》*十九條 申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；（三）產(chǎn)品名稱；（四）產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分；（五）產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；（六）產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿；（七）產(chǎn)品檢驗報告；（八）產(chǎn)品*評估資料。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合本條

• 【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

  （一）負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。（二）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。（三

• 進(jìn)口化妝品怎么查備案步驟

  很多企業(yè)在進(jìn)行化妝品申報時認(rèn)為我有產(chǎn)品，向官方交個備案/行政許可申請就能拿批件了。其實申報可不是這么簡單的事，它有著特定的程序和規(guī)則，申請企業(yè)必須按照流程一步一步走，不能跳著來。那么作為申請企業(yè)該如何進(jìn)行化妝品申報呢？下面我們以進(jìn)口化妝品為例來看看申報流程。1：選定申報方案首**口化妝品在中國進(jìn)行申報的時應(yīng)確定一家中國企業(yè)來作為境內(nèi)責(zé)任人，因為我們要根據(jù)境內(nèi)責(zé)任人注冊地來確定申報程序。根據(jù)NMPA

• 【化妝品備案】選擇化妝品，要從以下兩方面來考慮

  1.化妝品的質(zhì)量首先，選擇化妝品較重要的是看質(zhì)量是否有保證。一般來說選擇名廠，**的化妝品比較好，因為名廠的設(shè)備好，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)高，質(zhì)量有保證，而**產(chǎn)品一般也是信得過的產(chǎn)品，使用起來比較*。不能買無生產(chǎn)廠家和無商品標(biāo)志的化妝品，同時要注意產(chǎn)品有無檢驗合格證和生產(chǎn)許可證，以防假冒。還要注意化妝品的生產(chǎn)日期，一般膏、霜、蜜類產(chǎn)品盡可能買出廠一年內(nèi)的。其次，學(xué)會識別化妝品的質(zhì)量。①從外觀上識別：好的化妝