【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

時(shí)間：2021-05-11作者：慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司瀏覽：432

慧翌質(zhì)量技術(shù)服務(wù)（上海)有限公司專注于進(jìn)口化妝品備案,化妝品備案等

• 詞條

  詞條說明

• 什么叫化妝品備案呢

  什么叫化妝品備案呢?一、非特殊用途化妝品指不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現(xiàn)在都算非特。非特殊用途化妝品備案信息則在國產(chǎn)非特類化妝品備案服務(wù)平臺(tái)查詢。國產(chǎn)化妝品備案信息分為衛(wèi)妝準(zhǔn)字(非特)和衛(wèi)妝特字(特殊)，進(jìn)口化妝品分為衛(wèi)妝備進(jìn)字(非特)和衛(wèi)妝特進(jìn)字(特殊)。二、備案流程按照國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內(nèi)生產(chǎn)的化妝品的備案流程如下：1、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品

• 如何選擇進(jìn)口化妝品備案機(jī)構(gòu)

  ? ? ? 在慧翌咨詢幫助客戶進(jìn)行化妝品注冊申報(bào)的多年職業(yè)生涯中，我們接觸了形形色色的客戶，也了解了客戶在化妝品注冊申報(bào)過程中的酸甜苦辣。? ? ? ?進(jìn)口化妝品備案，一方面資料流程比較繁瑣；另一方面在文案配方審核、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量*控制要求以及風(fēng)險(xiǎn)評估等方面的資料需要由化妝品行業(yè)內(nèi)的*人士參與撰寫審核。大的跨國公司在境內(nèi)一般

• 進(jìn)口化妝品備案資料要求

  進(jìn)口化妝品備案資料：（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請表；?（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；?（三）產(chǎn)品配方；?（四）產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求；?（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交 產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；?（六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料； 

• 【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)

  （一）負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。（二）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實(shí)施國家基本藥物制度。（三