申請CE咨詢的必要性

時間：2023-07-29作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司瀏覽：194

深圳市訊科標準技術服務有限公司專注于有害物質檢測,安規檢測,EMC檢測,環境安全檢測,材料可靠性與失效分析,金屬材料,非金屬材料分析,紡織品,鞋類,皮革檢測,玩具產品檢測,建材與輕工產品檢測,汽車整車及等

• 詞條

  詞條說明

• 硅橡膠LFGB咨詢測試項目有哪些？

  在眾多的合成橡膠中，硅橡膠是在其中的*。它具有無味無毒，不怕高溫和抵御嚴寒的特點，在三百攝氏度和零下九十攝氏度時“泰然自若”、“面不改色”，仍不失原有的強度和彈性。硅橡膠還有良好的電絕緣性、耐氧抗老化性、耐光抗老化性以及防霉性、化學穩定性等。硅橡膠出口德國需要辦理LFGB咨詢。所謂德國LFGB咨詢，又稱《食品、**制品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面重要的基本法律文件，是其它專

• 醫療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質

  醫療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質？2014年，RoHS指令的物質限制將適用于醫療器械。依據歐盟指令2011/65/EU（也稱為RoHS），醫療器械將在2014年7月22日之前接受關于危險物質使用的限制，同時體外診斷醫療器械依據要求將在2016年7月22日之前符合有害物質限制。目前，有源可移植醫療器械仍然未納入RoHS要求的范圍，但應接受歐盟**的未來審核。十幾年來，歐盟指令始終限制電子電氣設

• 化妝品安全檢測

  化妝品安全檢測 化妝品中可能存在的安全性風險物質，主要由化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入，可能對人體健康造成潛在危害的物質。化妝品安全檢測工作將根據化妝品的配方原料，分析其中可能存在哪些風險物質，對其進行對應的檢測。 化妝品安全檢測背景 國家藥監局日前印發《2021年下半年國家化妝品安全風險監測計劃》，針對近幾年化妝品監管工作發現的化妝品安全風險，確定2021年下半年國家化妝品安全風險監測重點

• 隱形眼鏡注冊與檢測要求

  軟性親水角膜接觸鏡即我們常說的隱形眼鏡，與普通框架眼鏡不同，依據醫療器械法規，隱形眼鏡分類為III類醫療器械，其在醫療器械分類目錄中的描述如下：分類編碼子目錄一級產品類別二級產品類別產品描述預期用途品名舉例管理類別16-06-0116眼科器械說明06眼科矯治和防護器具01接觸鏡設計用于配戴眼球前表面的，需要支撐以保持形狀的眼科鏡片。用于矯正或修正人眼視力。彩色軟性親水接觸鏡、散光軟性親水角膜接觸鏡