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抗原檢測試劑是屬于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可?
藥品銷售的醫(yī)療器械常見的有 :? ? ? 體溫計,醫(yī)用口罩,成人用品,抗原檢測試劑,美瞳等等,? ? ? 體溫計口罩這是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,美瞳,抗原檢測試劑是屬于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可。? ? ? 如有需要,歡迎咨詢!
一次性注射器和輸液器屬于幾類醫(yī)療設備 ? 哪些部門負責受理?
注射器屬于幾類醫(yī)療器械?一次性注射器屬于III類醫(yī)療器械 - 6815注射穿刺器械;一次性輸液器屬于III類醫(yī)療器械 - 6866醫(yī)用高分子材料及制品。二者由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械監(jiān)管司注冊二處負責受理。III類醫(yī)療器械用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲
1、申請。申請人向省食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理辦提交開辦申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》申請表和其他申請材料。2、受理。5個工作日內(nèi)完成申請材料受理審查。符合要求的,予以受理,出具受理通知書;不符合要求的,出具補正材料或不予受理通知書。3、審查。按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證審批操作規(guī)范》進行審查。4、決定。經(jīng)審查,符合
今天帶大家了解一下血壓計,血壓計基本都是二類器械,你可以去看它的監(jiān)械(準)字,就是注冊證、比如[遼食藥監(jiān)械(準)字2010*2200115號],其中[*2200115號]中的**個2就表示它是二類器械,再看一個注射器的[國食藥監(jiān)械(準)字2011*3150625號],這個[*3150625號]中的3就表示三類器械。關于深圳市盈泰醫(yī)療器械技術咨詢有限公司主要經(jīng)營:三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;二類醫(yī)療器械
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