國內有合法的“**化妝品”嗎

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：240

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經

• 保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明

  保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明 產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準） 1、產品質量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結構和編寫規則的規定。 2、質量標準內容包括資料性概述要素（封面、目次、前言）、規范性一般要素（產品名稱、范圍、規范性引用文件）、規范性技術要素（技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、儲存、規范性附錄

• 韓國發布化妝品色素種類和標準及實驗方法修訂預告

  2016年6月2日，韓國食品醫藥品*部（MFDS）發布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預告（*2016-212號）。主要內容包括： 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理，將進行統合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表

• 化妝品生產許可申報工作提示

  各化妝品生產企業： 根據國家食品藥品監督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》（2015年*265號）要求，所有化妝品生產企業必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起，凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業，必須停止生產。目前，我市“二證合一”工作進入**階段，由于廣東省內化妝品生產許可規定的辦理時限為42個工作日，若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請