特殊醫學用途配方食品有哪些？

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：728

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品藥品監督管理局確定的機構出具。 （五

• 保健食品備案人的資質要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

  寧波檢驗檢疫部門通報，8月26日，歐盟**非食品類快速預警系統（RAPEX）對中國產“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養液發出消費者警告。上述護膚霜和滋養液中含激素類藥物倍他米松（重量分別為0,054%和0.044%），不符合歐盟化妝品法規REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外，上述產品中也含有未經授權的三氯生。目前進口商已對上述產品采取了從消費者手中召回和向消

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產工藝； （五）執行的相關標準（包括*要求、質量規格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的