化妝品備案為什么不讓夸大宣傳

時間：2016-08-30作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：198

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• 詞條

  詞條說明

• 新食品原料申報與受理規定

  新食品原料申報與受理規定 **章 總則 **條 為規范新食品原料申報與受理工作，根據《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛生和計劃生育**（以下簡稱國家衛生計生委）所屬衛生監督中心申報新食品原料*性評估材料，應當符合本規定。 *三條 新食品原料應當具有食品原料的特性，符合應當有的營養要求，且*、無害，對人體健康

• 安全評價之皮膚腐蝕性經皮電阻試驗

  2016年10月28日，CFDA（食品藥品監督管理局）發出重磅消息，公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法（征求意見稿）意見的函》，該意見函針對化妝品*評價工作展開，文中提到的三項實驗方法分別是：皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣？CFDA為什么要提出這個意見函？ 下面為你一一答疑

• 保健食品技術轉讓相關問題解答

  保健食品技術轉讓相關問題解答 技術轉讓產品注冊申請，是指保健食品批準證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業，并與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批準證書的行為。 接受轉讓的境內保健食品生產企業，必須是依法**保健食品衛生許可證并且符合《保健食品良好生產規范》的企業。 接受轉讓的境外保健食品生產企業必須符合當地相應的生產質量管理規范。 -----------------

• 什么類型的保健食品需要備案

  什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健