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詞條說明
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)規(guī)定
保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)(以下稱注冊(cè)檢驗(yàn))是指申請(qǐng)人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊(cè)申請(qǐng)前,按照有關(guān)規(guī)定,在保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下稱注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))所進(jìn)行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)、功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)等。 申請(qǐng)與受理 申請(qǐng)注冊(cè)檢驗(yàn)的單位(以下稱申請(qǐng)單位)申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)向產(chǎn)品試制所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣
美白化妝品納入最嚴(yán)監(jiān)管 小企業(yè)面臨淘汰
此前經(jīng)常存在鉛、汞等重金屬**標(biāo)以及含有苯酚等其他禁用成分等質(zhì)量*問題的*類產(chǎn)品,正在被相關(guān)部門進(jìn)一步收緊。近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告,稱將調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜,調(diào)整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關(guān)要求,以及國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品實(shí)行告知性備案的相關(guān)事宜。 “在中國(guó)化妝品消費(fèi)市場(chǎng)上,滋潤(rùn)、*與*是三個(gè)較基礎(chǔ)的需求。”一位化妝品行業(yè)人士對(duì)《**財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》
2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)保健食品注冊(cè)證書及其附件的復(fù)印件; (4)經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況; (5)人群食用情況分析報(bào)告; (6)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告; (7)檢驗(yàn)機(jī)
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目與要求
附件1 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)材料 項(xiàng)目與要求(試行) 一、申請(qǐng)材料的一般要求 (一)申請(qǐng)人通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站(www.)或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)網(wǎng)站(www.)進(jìn)入特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)系統(tǒng),按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印國(guó)產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)書(附表1)、進(jìn)口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)書(附表2)、國(guó)產(chǎn)
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不含區(qū)域名企業(yè)變更名稱是怎么申請(qǐng)的
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