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詞條說明
**進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄
**進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄和全文,還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進(jìn)行研究比對(duì),并按照申請(qǐng)材料要求,逐項(xiàng)對(duì)產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進(jìn)行論證和綜述。 (1)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件; (2)產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)
保健食品中營養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求 1.原料(化合物)應(yīng)用 (1)在確保備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品食用*、對(duì)人體不產(chǎn)生任何健康危害、達(dá)到補(bǔ)充營養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下,目錄中的化合物(原料)可以根據(jù)需要進(jìn)行復(fù)配,復(fù)配營養(yǎng)素補(bǔ)充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件,避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性變化。 (2)備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品所用化合物,必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的,需按照《保
關(guān)于對(duì)2016年*五批化妝品標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)征求意見的通知
各標(biāo)委會(huì)委員單位及有關(guān)單位: 按照標(biāo)準(zhǔn)起草的有關(guān)有求,現(xiàn)在網(wǎng)上對(duì)《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類紫外線吸收劑的測定 高效液相色譜法》1項(xiàng)化妝品國家標(biāo)準(zhǔn)制定項(xiàng)目征求意見稿公開征求意見。請(qǐng)各有關(guān)單位組織人員進(jìn)行討論,有意見的單位填寫《征求意見表》并于2016年9月24日前將《征求意見表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位(聯(lián)系方式見《征求意見表》),并抄送標(biāo)委會(huì)秘書處。同時(shí),按照GB/T1
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求 鑒別 (一)根據(jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的,產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)制訂鑒別項(xiàng),一般應(yīng)包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內(nèi)容。 (二)產(chǎn)品的鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求,并盡量與原料的鑒別方法相對(duì)應(yīng)。如因其他成分干擾等原因,不能采用與原料相同的鑒別方法時(shí),可采用其他鑒別方法,應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制說明中予
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電 話: 010-62935959
手 機(jī): 15601395851
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地 址: 北京海淀海淀區(qū)馬甸路冠城大廈13層
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