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詞條說明
從國家廣電總局獲悉,今后醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健品、食品、化妝品、美容等企業(yè)、產品或服務的廣告,播放時長不得**過1分鐘,且不得以任何節(jié)目形態(tài)變相發(fā)布,也不得以電視購物短片廣告形式播出。 近日,廣電總局印發(fā)《國家新聞出版廣電總局關于進一步加強醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目和醫(yī)藥廣告播出管理的通知》。 通知稱,醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目只能由電臺電視臺策劃制作,不得由社會公司制作;播出醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目,*廣播電視機構、全國衛(wèi)視
新資源食品*性評價規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評價,**消費者健康,根據衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求,制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評價的原則、內容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內容包括:申報資料審查和評價、生產現場審查和評價、人群食用后的*性評價,以及*性的再評價。 *五條 新資源食品
什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案,是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案: (一)使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品; (二)**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健
申報保健食品需要檢驗哪些項目 申報保健食品必須完成的檢驗項目有:*性試驗(毒理)、功能學試驗、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 對于營養(yǎng)素補充劑,不要求進行功能學試驗。使用《維生素、礦物質化合物名單》(國食藥監(jiān)注[2005]202號)以內的物品,其生產原料、工藝和質量標準符合國家
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