進口化妝品批文的有效期是幾年

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：1893

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品的復審

  保健食品的復審 申請人對國家食品藥品監督管理局作出的不予注冊的決定有異議的，可以在收到不予注冊通知之日起10日內向國家食品藥品監督管理局提出書面復審申請并說明復審理由。 復審的內容**于原申請事項及原申報資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------

• 2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求

  2016年保健食品以提取物為原料的產品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產工藝、物質基礎、食用方法和食用量等，應與科學依據相符。提取物經精制、提純、水解等工藝生產，與原材料或水、乙醇提取等傳統工藝生產的提取物相比，其化學成分組成、含量等內在質量發生明顯改變的，應按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產品技術要求 2.1提取物質量要求 （1）提取物質量要求應選擇與產品申報功能相關

• 國產保健食品注冊申請材料

  國產保健食品注冊申請材料 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發報告； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等； （8）產品標簽、說明書樣稿，以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料； （9）3

• 有問必答之進口化妝品備案篇

  提問：進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案？ 按照我國法規，進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，都需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是：判斷一個化妝品是否為進口化妝品，主要看最后一個接觸內容物工序在哪完成。如果是在境內完成則該產品應屬于國產產品，否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。