歐盟化妝品新規(guī)即將實施企業(yè)需防范貿易風險

時間：2016-10-14作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：197

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  詞條說明

• 保健食品備案辦法7月起實施

  保健食品備案辦法7月起實施，你準備好了嗎？ 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準注冊，并**注冊證號。但早在去年實施的新《食品*法》，就重新明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式

• 進口保健食品備案申請材料目錄

  進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復印件； （三） 產(chǎn)品技術要求材料 （四） 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產(chǎn)品技術要求全項目檢驗報告 （五） 產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質量標準，必要時還應當按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等； （

• 保健食品注冊申報-------申報資料感官要求

  保健食品注冊申報-------申報資料感官要求 感官要求 （一）感官要求項應包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀（色澤、形態(tài)等）和內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑，應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態(tài)及片芯或膠囊內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等。 （二）色澤描述應明確，允許對色澤描述規(guī)定一定的范圍，盡量不要跨色系。一般情

• 防曬特證申請變更SPF值標識期限逼近

  2016年6月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標識管理要求》的公告（2016年*107號）。 公告要求當防曬產(chǎn)品實測SPF值在2～50（含2和50）時，應標識實測SPF值（原法規(guī)要求“標識值不得**實測值”）。 按該法規(guī)要求，已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品，如果標識不符合新規(guī)定的，必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限，目前離最后申請期限僅有3個月時間，為了配合該新規(guī)，較