出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：407

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  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求 產品注冊申請表 （一）產品注冊申請表可從國家食品藥品監督管理局網站或國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心網站下載。 （二）填寫前應認真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內容須打印，項目填寫應完整、規范，不得涂改。 （四）申報的保健功能應與國家食品藥品監督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 歐盟就防腐劑和納米原料發布化妝品新規

  2016年7月12日，歐盟**發布（EU）2016/1121號法規，修訂化妝品法規（EC）No 1223/2009的附件V，新增允許月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽作為防腐劑用于漱口水，使用濃度為0.15% w/w以下，但10歲以下兒童使用的產品除外。同時修訂化妝品法規（EC） No 1223/2009的附件IV，明確炭黑（納米）也可作為著色劑用于化妝品，較大使用濃度為10% w/w，但會導致較終消費者

• 化妝品備案批文到期了，延續有什么要求

  （一） 技術審評原則 1） 原申報資料符合現行規定的內容不得更改。不符合現行規定且可按有關要求調整的，應當予以調整，必要時需補充提交有關檢驗資料等申報資料。 2） 延續后的產品，應當符合現行化妝品相關規定。 （二）技術要求 3） 申報資料應當真實、合法，其內容及形式應當符合化妝品行政許可申報受理規定的要求。 4） 申請表填寫應當完整，其內容應當包含產品及生產企業的基本信息，特殊情況應當予以說明。

• 保健食品備案人的資質要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------