出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：434

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 新版化妝品生產許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發布，使得2016年注定成為全國化妝品生產企業難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產企業進行培訓，京食藥監**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛生許可證》于2016年6月30日前到期的企業申請，2016年7月1日起受理原《衛生許可證》于2016年7月1日后到期的企業申請；再次明確只換證，堅決不在北京增加一家新的化妝品生產企業

• 韓國發布化妝品色素種類和標準及實驗方法修訂預告

  2016年6月2日，韓國食品醫藥品*部（MFDS）發布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預告（*2016-212號）。主要內容包括： 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理，將進行統合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表

• 保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求

  保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求 鑒別 （一）根據產品配方及有關研究結果等可以確定產品鑒別方法的，產品質量標準中應制訂鑒別項，一般應包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內容。 （二）產品的鑒別方法應滿足專屬性強、重現性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對應。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時，可采用其他鑒別方法，應在產品質量標準編制說明中予

• 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

  申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？ 所有產品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗（營養素補充劑除外）、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛生學檢測是對產品的衛生學指標進行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產品理化指標進行檢測，如污染物指標（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度