出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：433

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• 保健食品再注冊----申報資料具體要求

  保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 （一）五年內銷售情況的總結應包括該產品在中國國內各年銷售量、銷售區域、食用人群等。 （二）五年內對產品反饋情況總結，應包括監督管理部門抽查的結果報告和中國消費者投訴等情況總結報告。 （三）在中國境內銷售的較小銷售包裝、標簽和說明書實樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進口保健食品申請再注冊，如申請人委托境內的代理機構辦理再注冊

• 保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究

  保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容： （1）應根據配方組成、食用方法、適宜人群等，對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證，充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 （2）應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原

• “五證合一”后社保咋辦理？人社部發文明確了

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• 保健食品技術轉讓程序的調整

  保健食品技術轉讓程序的調整 保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請。產品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按照相關規定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關技術轉讓，北京鑫金證**技術服務有限公司是一家專業從事國內外保健食品注冊的咨詢服務公司，公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規研究及產品注冊認證服務。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍，依