保健食品注冊申報----國產申報資料具體要求

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：51

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  詞條說明

• 安全評價之皮膚腐蝕性經皮電阻試驗

  2016年10月28日，CFDA（食品藥品監督管理局）發出重磅消息，公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法（征求意見稿）意見的函》，該意見函針對化妝品*評價工作展開，文中提到的三項實驗方法分別是：皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣？CFDA為什么要提出這個意見函？ 下面為你一一答疑

• 保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整？ 與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據新食品*法，對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的

• 保健食品注冊申報資料項目要求補充規定

  保健食品注冊申報資料項目要求補充規定 為進一步規范保健食品申報與審評工作，根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品產品技術要求規范》，對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規定。 一、感官要求 （一）感官要求項應包括中試以上規模產品的外觀（色澤、形態等）和內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑，應分別描述包

• 化妝品生產許可申報工作提示

  各化妝品生產企業： 根據國家食品藥品監督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》（2015年*265號）要求，所有化妝品生產企業必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起，凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業，必須停止生產。目前，我市“二證合一”工作進入**階段，由于廣東省內化妝品生產許可規定的辦理時限為42個工作日，若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請