保健食品備案人的資質要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：108

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 總局關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的通知

  各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局，化妝品生產、經營企業，化妝品備案檢驗機構： 《化妝品*技術規范（2015年版）》（簡稱《規范》）是國家食品藥品監管總局依法制定的技術標準，規定了化妝品的*技術要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內容，是我國境內從事化妝品研制、生產、經營和監督管理必須遵守的法定標準。根據國家食品藥品監管總局《關于實施化妝品*技術規范（20

• 兩證整合和五證合一的17個操作問題，值得收藏！

  2016年10月1日起，“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業登記手續又簡化啦！近日上海稅務微信發布了一組關于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答，小編從中摘出適用于全國范圍的部分，供大家參考！ 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度？ 在“三證合一”“兩證整合“的基礎上，整合社會保險登記證和統計登記證，自2016年10月1日起，由工商（市場監管

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案，規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，發放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規范。除了國產化妝品需要在國家食品藥品監督管理總局（CFDA）進行備案（國產非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內容物的工序在境外（含港澳