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保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產品原料和輔料的使用依據應明確、合規、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品,以及國家衛生和計劃生育**公布的按照傳統既是食品又是中藥材物質目錄中的物品、可以食用以及生產普通食品所使用的原料和食品添加劑,符合規定的使用范圍、使用量和質量標準,可以用于保健食品。 使用上述范圍內物品作為產品原料或輔料的,應提供明確的使用依據。使用其他物品作為產品原料
2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 (1)保健食品轉讓技術注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)原注冊證書及其附件復印件,經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包
有很多人問我,我們的產品在歐美都上市銷售很多年了,歐美的標準比中國的標準高多了,配方成分經過了國外*檢測機構驗證,也經過這么多年的使用都沒有問題,為什么在中國卻不行?中國化妝品法規對于新原料的使用較為謹慎,一些在國外非常流行的成分(例如蝸牛,胎盤提取物)都禁止使用,官方理由是因為他們還沒有明確的*性結論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產品,在國內一定能很*的獲得
各化妝品生產企業: 根據國家食品藥品監督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》(2015年*265號)要求,所有化妝品生產企業必須在2016年內取得新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起,凡未取得新的《化妝品生產許可證》的企業,必須停止生產。目前,我市“二證合一”工作進入**階段,由于廣東省內化妝品生產許可規定的辦理時限為42個工作日,若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請
公司名: 北京鑫金證國際技術服務有限公司
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