申報保健食品都需要檢驗?zāi)男╉椖?/h1>

時間：2016-08-29作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：82

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  詞條說明

• 保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求

  保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)，注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 （1）詳細(xì)描述生產(chǎn)工藝，包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù)，必要時，還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應(yīng)真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復(fù)核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊技術(shù)審評細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊申請產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊申請人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄

• 總局新認(rèn)定6家化妝品檢驗機構(gòu) ，化妝品申報速度或加快

  4月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理局（下稱總局）通過官網(wǎng)公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗機構(gòu)。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗機構(gòu)，目前共有33家化妝品檢驗機構(gòu)。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，這將為目前“進口非特”和“特殊化妝品”檢驗“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網(wǎng)可見，這6家機構(gòu)分別是天津市藥品檢驗所、黑龍江省食品藥品檢驗檢測所、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院、四川省食品藥品檢驗檢測院

• 新資源食品研制報告指導(dǎo)原則

  新資源食品研制報告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導(dǎo)注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容：

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