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附件1 特殊醫學用途配方食品注冊申請材料 項目與要求(試行) 一、申請材料的一般要求 (一)申請人通過國家食品藥品監督管理總局網站(www.)或國家食品藥品監督管理總局食品審評機構網站(www.)進入特殊醫學用途配方食品注冊申請系統,按規定格式和內容填寫并打印國產特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表1)、進口特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表2)、國產
2016年3月份起,國家針對跨境電子商務零售進口商品發布系列調整政策,主要是以下三方面: 1、按照貨物征收關稅和進口環節增值稅、消費稅; 2、調整行郵稅; 3、2017年5月12日起,**進口的化妝品、嬰幼兒配方奶粉、醫療器械、特殊食品(包括保健食品、特殊醫學用途配方食品等)應**進口許可批件。 2016年3月24日,財政部海關總署國家稅務總局發布《關于跨境電子商務零售進口稅收政策的通知》并調整
2016年10月1日起,“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業登記手續又簡化啦!近日上海稅務微信發布了一組關于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答,小編從中摘出適用于全國范圍的部分,供大家參考! 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度? 在“三證合一”“兩證整合“的基礎上,整合社會保險登記證和統計登記證,自2016年10月1日起,由工商(市場監管
保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案,規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業,原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案,發放備案號,并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布;不
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