ISO9000有哪些作用

時(shí)間：2019-11-27作者：深圳萬檢通科技有限公司瀏覽：1318

深圳萬檢通科技有限公司專注于質(zhì)檢報(bào)告辦理流程,iso9001體系認(rèn)證,質(zhì)檢報(bào)告,ROHS認(rèn)證,PSE認(rèn)證,BQB認(rèn)證,美國CPC認(rèn)證,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案,MSDS認(rèn)證等, 歡迎致電 15919938092

• 詞條

  詞條說明

• iso9001體系認(rèn)證

  ? iSO9001和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益國際化，為提高產(chǎn)品的信譽(yù)、減少重復(fù)檢驗(yàn)、削弱和消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、維護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)銷者、用戶和消費(fèi)者各方權(quán)益，這個(gè)第三認(rèn)證方不受產(chǎn)銷雙方經(jīng)濟(jì)利益支配，公證、科學(xué)，是各國對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和監(jiān)督的通行證；作為顧客對(duì)供方質(zhì)量體系審核的依據(jù)；企業(yè)有滿足其訂購產(chǎn)品技術(shù)要求的能力。? &nb

• ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485認(rèn)證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，對(duì)應(yīng)于中國的YY/T0287 和YY/T0288，是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立，增加了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)資料：1.申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書；2.申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè)，必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件；3.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.申請(qǐng)方

• 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案辦理提交哪些資料

  企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案是企業(yè)依法將批準(zhǔn)發(fā)布的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)告知標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門，并由標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門存檔備查的行為。備案后的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可以依法作為監(jiān)督檢查的依據(jù)。什么是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)系指對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)性能、規(guī)格、質(zhì)量特性和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，它可以規(guī)定一個(gè)產(chǎn)品或同一系列產(chǎn)品應(yīng)滿足的要求，以確定其對(duì)用途的適應(yīng)性。產(chǎn)品可以是軟件、硬件、流程性材料或服務(wù)。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)其功能可分為產(chǎn)品交付標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)使用

• 燈具質(zhì)檢報(bào)告辦理、燈具質(zhì)檢報(bào)告檢測標(biāo)準(zhǔn)

  燈具品質(zhì)檢測新投資項(xiàng)目及流程質(zhì)檢報(bào)告給與給區(qū)域代理或是給與給網(wǎng)上購物系統(tǒng)運(yùn)用都可以，因?yàn)樗坏梢蕴嵘髽I(yè)產(chǎn)品的市場競爭力，此外，還能讓顧客或客戶對(duì)商品放心；因而目前很多消費(fèi)者全是采用做相關(guān)的檢測報(bào)告。燈具商品假若盡可能上電商平臺(tái)上銷售市場也是盡可能申請(qǐng)辦理質(zhì)檢報(bào)告的。 燈具品質(zhì)檢測新投資項(xiàng)目一般包括 1、商品外觀標(biāo)志標(biāo)示檢查; 2、結(jié)構(gòu)軟件性能測試; 3、軟件性能測試; 4、安全系數(shù)可靠性測試;