祝星珍電子（越南）有限公司BSCI、C-TPAT、GSV驗廠

時間：2019-11-28

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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詞條說明
佛山GMP 820認證審核清單
佛山GMP 820認證審核清單：企業如何高效通過認證？在醫療器械行業，產品質量與安全性至關重要。GMP 820認證（即美國QSR820良好生產規范）是醫療器械企業進入國際市場的關鍵通行證。該認證依據21CFR820標準，要求企業建立完善的質量管理體系，確保醫療器械從設計、生產到售后服務的全流程合規性。對于佛山地區的醫療器械企業來說，通過GMP 820認證不僅能提升產品競爭力，還能增強品牌信譽，贏
河源GMP 820認證評級分類
河源GMP 820認證評級分類解析：醫療器械企業國際化的關鍵一步在醫療器械行業，產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此，各國對醫療器械企業的生產規范提出了嚴格要求，其中，美國FDA的GMP 820認證（QSR820）是全球醫療器械行業的重要標準之一。對于河源地區的醫療器械企業而言，了解GMP 820認證的評級分類及其重要性，有助于提升質量管理水平，增強國際市場競爭力。一、GMP
RBA申請流程
RBA申請流程：1、發起申請：驗廠一般由客戶發起，或中間商申請新的工廠加入時向客戶申請對工廠驗廠。2、遞交申請：由中間商或工廠向客戶遞交書面的審核要求。3、確認審核：客戶同意此次審核，并相關的審核機構。4、支付審核費：工廠向審核機構支付相關的費用（如審核費，差旅費）5、審核排期：審核公司在收到審核費用后，會向工廠發出一份審核問卷，及確認函，由工廠填寫回傳。根據工廠回復的審核問卷，審核公司一
祝東莞輝奧電器有限公司通過ITS WCA驗廠并取得86分好成績
祝東莞輝奧電器有限公司在創思維驗廠公司輔導下通過ITS WCA驗廠并取得86分好成績。東莞輝奧電器有限公司注冊地址在廣東省東莞市洪梅鎮二工業區，公司性質屬于港、澳、臺商資經營企業，注冊資本為455 萬元，2014-10-20成立?，F有員工500余人，年產值約2億人民幣。主要開發設計、制造和銷售電磁閥、電磁泵、流量計、齒輪箱等流體產品和技術解決方案的港資企業。產品獲CQC/UL/VDE/JQ