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醫療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質?2014年,RoHS指令的物質限制將適用于醫療器械。依據歐盟指令2011/65/EU(也稱為RoHS),醫療器械將在2014年7月22日之前接受關于危險物質使用的限制,同時體外診斷醫療器械依據要求將在2016年7月22日之前符合有害物質限制。目前,有源可移植醫療器械仍然未納入RoHS要求的范圍,但應接受歐盟**的未來審核。十幾年來,歐盟指令始終限制電子電氣設
電熱水壺CE咨詢E**0335辦理周期,一般CE咨詢周期是一周左右,可以聯系隨著訊科檢測機構工作人員進行辦理,所有銷售歐洲的產品必需加貼CE標志,CE-RoHS標志是CE指令2011/65/EU的要求(RoHS2.0咨詢)。CE咨詢具有市場準入性:CE標記咨詢是產品進入歐盟國家及歐盟自由貿易協會國家市場的通行證。為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的低技術標準,簡化了貿易程序。歐盟**強制性地
分子量分析:高聚物的分子量及分子量分布,是研究聚合物及高分子材料性能的較基本數據之一。它涉及到高分子材料及其制品的力學性能,高聚物的流變性質,聚合物加工性能和加工條件的選擇。是在高分子化學、高分子物理領域對具體聚合反應,具體聚合物的結構研究所需的基本數據之一,此外,分子量也是蛋白質、多糖等生物樣本的一個重要特性。?檢測范圍分析方法:端基滴定法、冰點降低法、蒸汽壓下降法(VPO)、膜滲透壓
軟性親水角膜接觸鏡即我們常說的隱形眼鏡,與普通框架眼鏡不同,依據醫療器械法規,隱形眼鏡分類為III類醫療器械,其在醫療器械分類目錄中的描述如下:分類編碼子目錄一級產品類別二級產品類別產品描述預期用途品名舉例管理類別16-06-0116眼科器械說明06眼科矯治和防護器具01接觸鏡設計用于配戴眼球前表面的,需要支撐以保持形狀的眼科鏡片。用于矯正或修正人眼視力。彩色軟性親水接觸鏡、散光軟性親水角膜接觸鏡
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 蔡慧剛
電 話:
手 機: 13378656621
微 信: 13378656621
地 址: 廣東深圳寶安區深圳市寶安區航城街道九圍社區洲石路723號強榮東工業區E2棟二樓
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