日本特定電氣PSE認證

時間：2021-12-13

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
檢測報告分幾種
產品一般分為兩類：1、委托樣品是委托方自行送檢，實驗室只對來樣進行，因此結論反應的是送檢樣品的質量屬性，僅對送檢樣品有效。2、監督抽查產品質量監督部門依據產品質量法，對相關產品隨機進行的抽查。監督抽查不是全項目檢驗，因此檢驗僅對產品所檢項目是否符合標準進行判定，檢驗所反映的是當時產品質量狀況。由于產品質量可能隨著環境、時間等條件的變化而發生變化，理論上的
ISO13485費用多少
什么是ISO13485認證自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫療器材制造質量管理系統為其法令基礎，在ISO9001：2000標準頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標準《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。企業可依次標準進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的設計、開發和提供，同時本標準也可用于內部和外部（包括認證機構）
REACH檢測認證流程是怎樣的
什么是REACH測試1.REACH出臺背景和目的：(1) 歐盟原有化學品管理體系存在的問題在REACH法規頒布之前，歐盟的化學品管理體系是由不同時期的指令和法規拼湊起來的。之前歐盟以1981 年為節點將化學品分成了兩類：“現有化學品”和“新化學品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之間己上市的化學物質稱為“現有化學品”(列入歐盟商用化學物質庫)，共有100,204 種;在1
reach認證歐盟REACH認證怎么辦理
REACH主要目的在于促進健康和環境，增加我們對化學品的知識，提高安全性，推廣替代實驗方法，并通過鼓勵用較安全的物質替代高危險性物質而刺激創新。REACH法規在強加給貿易和工業里化學品的生產商，準備配方者和用戶的全面義務時，也提供了有力的證據和文件，其目的是為了在使用化學品產生的不利影響時，改善對人類和環境的安全。REACH法規主要對3萬多種化學品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品的注冊、評估、許可