（2022年版）廣微所全業務宣傳冊

時間：2022-11-22作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：122

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于GMP車間環境檢測,**凈工作臺檢測,電子無塵車間檢測,化妝品車間環境檢測,生物安全柜檢測,食品環境檢測,醫療器械車間環境檢測,消毒車間環境檢測等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 醫療器械車間環境檢測

  無菌醫療器具潔凈室環境要求：1、無菌醫療器具應采用使污染降至較低限的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時，應于生產技術結合起來。當生產技術不能保證醫療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時，生產環境的潔凈度應在條件許可的前提下，盡址提高。2、潔凈室（區）內有多個工序時，應根據各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下，潔凈室（區）的氣流組織可采用局部工作區空氣凈化和

• 消毒車間環境檢測

  按照申報消毒產品生產企業衛生許可證的要求：皮膚粘膜消毒劑（用于洗手的皮膚消毒劑除外）、皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）等產品配料、混料、分裝工序應在30萬級空氣潔凈度以上潔凈車間進行。? ? 消毒車間潔凈檢測項目：懸浮粒子、沉降菌、相對溫度、溫度、浮游菌、噪聲、照度、紫外燈照輻程度、靜壓差、換氣次數（風量）、空氣微生物、工人手表面微生物、工作臺表面微生物等

• 生物安全柜檢測 不同國家生物安全柜檢測標準的區別

  生物安全柜檢測 不同國家生物安全柜檢測標準的區別生物安全柜常規檢測項目分為不同的七項，分別為：柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風速、流入風速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測依據標準的不同，這七項的檢測接受標準也有所不同。生物安全柜檢測柜體氣密性差異 柜體氣密性是評價生物安全柜外殼密封是否嚴密，避免生物安全柜使用過程中出現生物危害。 NSF49-2002分為型式檢驗和出廠檢

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