進口化妝品備案注冊申報資料編寫之風險評估篇

時間：2023-05-29

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
征求意見|《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則（征求意見稿）》及起草說明 1
各有關單位：為規范和指導祛斑美白類特殊化妝品的注冊申報和技術審評工作，**化妝品質量安全，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》等相關法規和配套文件要求，國家藥品監督管理局化妝品監督管理司組織我院起草了《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則（征求意見稿）》（附件1）及起草說明（附件2），現公開向社會征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表（附件3），于2022年8
2019進口化妝品備案及注冊申報攻略寫在前面的話
在天健華成每天接到的大量進口化妝品備案咨詢中，絕大部分的客戶從沒有過相關經驗，甚至不曾做過任何了解和準備工作，只是有要合法進口化妝品的訴求，卻不知具體從何入手，而多方反復咨詢有時被一知半解者誤導，較終還是懵懵懂懂。天健華成化妝品注冊部有鑒于此，自2002年起即專門撰寫《進口化妝品申報注冊完全指導手冊》等系列實用攻略，但被**輾轉傳抄難免走樣，兼之該系列篇幅較長，難有耐心讀下來，因此，早在201
化妝品注冊備案信息服務平臺使用常見問題解答
一、新系統賬號獲取途徑按照國家互聯網+政務服務要求，企業需在國家藥監局網上辦事大廳注冊賬號后，綁定新系統辦理業務，具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務平臺上線通知》。二、使用新系統的注意事項通過學習操作手冊可快速掌握系統操作。在新系統登錄頁面及登錄后的歡迎頁面，可在線瀏覽和下載系統操作手冊，操作手冊中詳細介紹了系統各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。（一）開通境內責任人注意事項企業開通境內責
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當