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詞條說明
特殊化妝品不予注冊, 再次申報資料的要求是什么,可以使用復印件嗎?
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十八條,對于非安全性原因不予注冊的特殊產品再次申請注冊時,可使用原注冊資料的復印件,同時提交不予注冊未涉及安全性的說明,包括對不予注冊原因的解釋。
一、問:化妝品委托生產的,委托方應承擔哪些義務?答:化妝品委托生產的,委托方應當是所生產化妝品的注冊人或者備案人。其應建立相應的質量管理體系和組織機構,對化妝品全生命周期質量安全和功效宣稱負責,履行注冊備案管理、生產活動監督,以及上市后不良反應監測、評價及報告、產品風險控制及召回、產品及原料安全性再評估等相關義務。二、問:委托方應建立哪些質量管理相關制度?答:委托方應當建立并執行的質量管理相關制度
根據《**辦公廳關于2024年部分節假日安排的通知》,現對國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2024年勞動節放假安排明確如下:2024年5月1日至5日勞動節放假調休,共5天。4月28日(星期日)和5月2日(星期四)調休,全天對外受理;5月11日(星期六)和5月3日(星期五)調休,上午半天對外受理。特此公告。國家藥品監督管理局行政受理服務大廳
牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案?牙膏備案是指將牙膏的產品信息(包括成分、功效、使用方法等)提交至國家藥監局進行備案,以便消費者在購買時能夠查詢產品是否合法合規。二、為什么要進行牙膏備案?牙膏備案是為了規范牙膏市場,確保消費者購買到安全、有效的牙膏。通過備案,可以加強牙膏產品的監管,防止劣質、假冒偽劣產品流入市場,從而保護消費者的權益。三、牙膏備案需要提交哪些資料?牙膏備案需要提交牙膏的
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