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2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫療器械指令)and9
歐盟ATEX認證概述:2014年歐盟頒布了新防爆ATEX指令2014/34/EU,新指令2014/34/EU將于2016年4月20日起正式執行,取代了舊指令94/9/EC。隨著指令更新,歐委會將根據新立法架構執行防爆指令條例。新版本的指令在保持產品范圍,產品的等級劃分,基本安全要求以及一致性評估流程不變的情況下,引入了新立法架構:更詳細地規定了經銷營商的義務。同時在新的NFL架構下,對公告架構的在
導滑軌是指由金屬或其他材料制成的槽或脊,能夠承受、固定和引導移動裝置或設備,減少其摩擦的設備。在歐盟市場“CE”該標志是一個強制性的認證標志。無論是歐盟內部公司生產的產品還是中國生產的其他產品,如果你想在歐盟市場自由流通,你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品的強制性要求。CE認證技術咨詢需要提供的資料:1、客戶申請表(英文:產品名稱CE
GOST認證是俄羅斯強制性認證。自1995年俄羅斯聯邦法律《產品及認證服務法》頒布之后,俄羅斯開始實行產品強制認證制度,商品上市實行產品認證準入制度,要求國內上市商品必須有強制認證標志。?管制范圍:大部分電子電器產品,依據海關編碼?認證種類–3年期有效–1年期有效–逐批有效(每批出貨都需申請)?測試標準–Safety:IEC,GOST R?技術信息–電壓220V,頻率50Hz工廠檢查:有,如提供I
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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