進口普通化妝品備案答疑解惑分類匯總

時間：2023-08-02作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：98

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  詞條說明

• 化妝品備案申報中常見的問題

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 國家藥監局關于將19項制修訂項目納入化妝品安全技術規范（2015年版）的通告

  國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法，經化妝品標準*全體會議審議通過，現予以發布。其中，《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等12項制定項目（詳見附件2-12）為新增檢驗方法，納入《化妝品安全技術規范（2015年版）》（詳見附件1），自2024年12月1日起實施。《化妝品中二惡烷的檢驗方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢

• 上海市藥品監督管理局關于第二批擬取消未提交年度報告國產普通化妝品備案的通告

  滬藥監通告〔2023〕5號根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關企業未履行上述年

• 國家藥監局|《牙膏監督管理辦法》解讀（二）

  （信息來源：國家藥監局|編發：北京天健華成化妝品注冊部）