征求意見|《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則（征求意見稿）》及起草說明---備注

時間：2023-07-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品申報備案注冊
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳遷至新址辦公
根據國家藥監(jiān)局整體工作部署，行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）將由大成廣場辦公區(qū)搬遷至新址辦公。現將有關事宜公告如下：一、搬遷安排（一）搬遷時間2023年9月28日下午、10月7日—10月11日大廳暫停對外服務，2023年10月12日上午9:00恢復對外服務。（二）新址信息大廳新址：北京經濟技術開發(fā)區(qū)廣德大街22號院一區(qū)2號樓一層，郵編100076。對外服務時間：周一、周二、周四（上午9:00-11
普通化妝品備案問答（國家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）》）
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定，化妝品生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產環(huán)節(jié)檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
進口化妝品特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南
進口化妝品及國產特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南北京天健華成**投資顧問有限公司一、概述凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱NMPA）頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許[2