風扇C-TICK認證如何辦理

時間：2023-12-07

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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聲音發生器EPA檢測報告測試周期
聲音發生器EPA檢測報告測試周期，殺菌裝置出口到美國，根據聯邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。
口紅FDA檢測測試周期
口紅FDA檢測測試周期。美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝
玻璃瓶MSDS認證哪里可以做
玻璃瓶MSDS認證哪里可以做，美標準準協會 ANSI以及標準機構ISO建議實行的MSDS內容：項：化學品名稱和制造商信息；*二項：化學組成信息；*三項：危害信息；*四項：急救措施；*五項：消防措施；*六項：泄露應急處理；*七項：操作和儲存；*八項：接觸控制和個人防護措施；*九項：理化特性；*十項：穩定性和反應活性；*十一項：毒理學信息；*十二項：生態學信息；*十三項：廢棄處置；*十四項：運輸信息
亞馬遜REACH認證申請方式方法
REACH認證申請方式方法什么是REACH認證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規（EC） No 1907/2006，是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環境的保護處于較高水平，促進歐盟市場上化學品的自由流