普通化妝品預備案號使用時間限制等問題|普通化妝品備案問答

時間：2023-12-14

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝產(chǎn)品執(zhí)行的標準“微生物和理化指標及質量控制措施”中采用檢驗方式作為質量控制措施的應如何正確填報
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條（五）3規(guī)定，采用檢驗方式作為質量控制措施的，應當正確填寫檢驗方法的具體名稱，并注明合理的檢驗頻次；采用《化妝品安全技術規(guī)范》以外的檢驗方法作為質量控制措施的，還應當將該方法與《化妝品安全技術規(guī)范》所載具體檢驗方法開展驗證，驗證結果應符合要求，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。
進口化妝品備案授權書公證材料如何準備
進口化妝品備案授權書公證材料如何準備?一、進口化妝品備案境內(nèi)責任人授權書雙方必須簽署后進行公證授權書應由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進口化妝品備案境內(nèi)責任人雙方共同簽署。化妝品生產(chǎn)企業(yè)負責人簽字、蓋章，并經(jīng)公證機關公證。進口化妝品備案境內(nèi)責任人應由法定代表人簽字和蓋章，并經(jīng)公證機關公證，授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證。?二、授權書應包括內(nèi)容：1.?? 授
保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）
主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品，申請人應同時制定符合要求的理化
化妝品注冊人如何執(zhí)行《化妝品安全技術規(guī)范》新增檢驗方法
發(fā)布時間：2024-04-09近年來，國家藥監(jiān)局陸續(xù)發(fā)布了關于《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》制修訂的相關通告，如2023年8月28日發(fā)布的《關于將油包水類化妝品的pH值測定方法等21項制修訂項目納入化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）的通告（2023年 *41號）》等，其中部分新增的檢驗項目及檢驗方法與化妝品注冊工作密切相關，如新增的《油包水類化妝品的pH值測定方法》《化妝品中2-氨基-4-