什么是化妝品“一號多用”違法行為？此次專項檢查重點有哪些？

時間：2023-07-18作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：77

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監局將對特殊化妝品上市銷售的產品標簽圖片進行公示

  近期，國家局將依據相關法規要求對化妝品注冊人已上傳的上市銷售的產品標簽圖片在國家局網站進行公示。根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》有關規定，特殊化妝品**注冊證后，注冊人應當在產品投放市場前，將上市銷售的產品標簽圖片上傳至信息服務平臺。在信息系統上傳上市銷售的產品標簽圖片后，相關內容即可在國家藥監局網站查詢。上市銷售的產品標簽圖片涉及產品安全、功效宣稱相關內容應當與注冊證書載明的

• 普通化妝品備案問答之產品標準及安全評估報告問題

  1、問：產品執行的標準中“生產工藝簡述”能否變更?有何要求？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十三條的規定，產品執行的標準中“生產工藝簡述”發生變化的，除提交普通化妝品變更信息表外，還應當提交發生變更的情況說明及擬變更產品的微生物和理化檢驗報告。2、問：產品執行的標準中“使用期限”應如何填報？答：產品執行的標準中“使用期限”是在指明的貯存條件下保持產品品質的時間段期限，如2年或24個月，而

• 國家藥監局關于化妝品年報、資料填報、注銷備案等問題的答疑

  為進一步規范化妝品監督管理工作，**消費者合法權益，國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的普通化妝品備案年度報告等相關問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行解答： 問：普通化妝品備案為何要設置年度報告制度？ 答：自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來，備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因，新《

• 保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  主題內容和適用范圍?1.本指導原則規定了保健食品及其原料、輔料理化及衛生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準 保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規定。對于不同配方、不同形態、不同工藝的產品，申請人應同時制定符合要求的理化