【醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測】醫(yī)療器械無塵車間有哪些要求

時間：2021-06-01作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：329

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  詞條說明

• 化妝品GMP凈化車間設(shè)計建設(shè)有哪些要求

  化妝品GMP凈化車間設(shè)計建設(shè)有哪些要求一、化妝品的條件與工業(yè)廠房：化妝品加工廠應避開污染源和交通干道，工業(yè)區(qū)周邊環(huán)境的氣體應滿足生產(chǎn)制造的較低標準規(guī)定，廠區(qū)域內(nèi)盡量避免曝露沙土的總面積，地面應選用不容易流化的原材料鋪裝，車間的建筑構(gòu)造和裝飾設(shè)計應有益于清理和檢修，還需按時開展清潔和消毒殺菌，以維持清潔，為維持實際操作條件的日常保潔，在廠內(nèi)空間布局和機器設(shè)備分配時要將原材料存放、生產(chǎn)制造、罐裝和包裝

• 醫(yī)療器械廠房選址的要求

  醫(yī)療器械廠房選址的要求醫(yī)療器械GMP廠址選擇時應考慮：所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少沒有空氣或水的污染源。還宜遠離交通干道、貨場等。醫(yī)療器械GMP廠區(qū)的環(huán)境要求：廠區(qū)的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等，總之醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測的環(huán)境不應對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。廠區(qū)的總體布局要合理：不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是潔

• 【電子無塵車間檢測】電子廠無塵車間怎樣驗收

  無塵車間的測試及驗收標準控制無塵車間空氣參數(shù)的目的—檢查無塵車間是否符合給定的潔凈度級別。無論是在投產(chǎn)調(diào)試工作完成后的無塵車間檢測階段，還是無塵車間使用階段都要完成空氣參數(shù)的控制工作。在無塵車間內(nèi)，按其用途的不同應控制下列參數(shù)：1、測試狀態(tài)的確定；2、空氣中粒子的濃度；3、氣流的風速和單向性（對單向氣流而言）；4、風量和換氣次數(shù)；5、較終過濾器的整體性；6、空氣溫度和濕度；7、無塵車間的密閉性；8

• 化妝品車間環(huán)境檢測 化妝品車間潔凈度檢測

  化妝品車間環(huán)境檢測 化妝品車間潔凈度檢測一、 檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測標準：車間潔凈度檢測（1）《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001（2）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002（3）《生物