【發(fā)熱門診環(huán)境驗(yàn)收】發(fā)熱門診及病房穿脫防護(hù)用品要求

時(shí)間：2021-09-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：418

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于潔凈度檢測(cè),GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè),GMP環(huán)境檢測(cè),醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 工作臺(tái)的分類

  做為一個(gè)訂制鋁合金型材產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家針對(duì)承攬的全部工作臺(tái)新項(xiàng)目都十分掌握，像抗靜電工作臺(tái)、實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)和生產(chǎn)流水線配套設(shè)施工作臺(tái)、生產(chǎn)流水線工作臺(tái)、輸送線工作臺(tái)這些在2020年都較為熱賣。今日大家共享給大伙兒的是工作臺(tái)歸類。 大家先看來一組名字：抗靜電工作臺(tái)、轉(zhuǎn)動(dòng)工作臺(tái)、銑工工作臺(tái)、檢驗(yàn)工作臺(tái)、實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)、凈化處理工作臺(tái)、生產(chǎn)流水線工作臺(tái)、輸送線工作臺(tái)……。實(shí)際上從這種工作臺(tái)可以看出，每一種工

• 企業(yè)車間GMP認(rèn)證所需資料（概要）

  GMP 驗(yàn)證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗(yàn)證申請(qǐng)報(bào)告（一式四份）；2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》影印件；3 ．藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況（概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗(yàn)證缺點(diǎn)項(xiàng)目的糾正情況）；4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（標(biāo)明各部門名稱、內(nèi)在聯(lián)系、部門負(fù)責(zé)人）；5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任人、部門負(fù)責(zé)人個(gè)人簡(jiǎn)歷；依規(guī)通過資質(zhì)評(píng)定的藥理學(xué)及有關(guān)專業(yè)技術(shù)、工程項(xiàng)目

• GMP環(huán)境檢測(cè) 如何對(duì)GMP凈化車間的清潔度進(jìn)行檢測(cè)

  GMP環(huán)境檢測(cè) 如何對(duì)GMP凈化車間的清潔度進(jìn)行檢測(cè)GMP凈化車間在現(xiàn)代社會(huì)當(dāng)中是使用得非常的廣泛(extensive)的，在很多的行業(yè)和領(lǐng)域都是會(huì)使用到這一個(gè)類型的車間的。凈化車間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計(jì)施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點(diǎn)：構(gòu)造簡(jiǎn)單、系統(tǒng)建造成本低，潔凈室的擴(kuò)充比較容易，在某些特殊用途場(chǎng)所，可

• 【潔凈度檢測(cè)】潔凈度測(cè)試及方法

  潔凈度測(cè)試及方法測(cè)試潔凈室的空氣潔凈度，應(yīng)進(jìn)行下列測(cè)試：空態(tài)測(cè)試：潔凈室已竣工，凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài)，室內(nèi)沒有工藝設(shè)備和生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測(cè)試。靜態(tài)測(cè)試：潔凈室凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài)，工藝設(shè)備已安裝，室內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測(cè)試。動(dòng)態(tài)測(cè)試：潔凈室已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行測(cè)試。潔凈室的風(fēng)量、風(fēng)速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測(cè)，可按一般通用、空氣調(diào)節(jié)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。方法