生物安全柜更換過濾器后防護(hù)性能

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：826

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• 詞條

  詞條說明

• **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn)

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他先進(jìn)地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng)；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實(shí)際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，

• 96.0潔凈室(無塵室)分布

  ? 96.0潔凈室(無塵室)分布 潔凈室(無塵室)行業(yè)非常特殊，因?yàn)樗炔皇且阅硞€行業(yè)為中心，也不是以某個產(chǎn)品為中心。它是根據(jù)某種結(jié)果而建造的。但是，人們對這個結(jié)果的看法卻不盡相同。從歷史上看，潔凈室的概念的核心是包含了可循環(huán)利用空氣的封閉空間，在這個空間里，微粒數(shù)量要比正常環(huán)境的少很多。 ???????這種封閉空間通

• 103.0*過濾器DOP檢漏法

  ? 103.0*過濾器DOP檢漏法 關(guān)鍵詞 *過濾器 DOP檢漏 PAO發(fā)生器 光度計(jì) ?*過濾器DOP檢漏法---在制藥企業(yè)中的應(yīng)用 摘要:本文介紹了制藥企業(yè)*過濾器DOP檢漏的原來、檢測方法、結(jié)果判斷及處理、 檢漏周期等內(nèi)容，并對DOP檢漏及其標(biāo)準(zhǔn)間的差別的有關(guān)問題進(jìn)行探討。 ?*過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9

• 110.0PM2.5監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)將公布 儀器廠商聞風(fēng)而動

  ? 110.0PM2.5監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)將公布 儀器廠商聞風(fēng)而動 導(dǎo)讀：9日，北京市**發(fā)布消息表示，PM2.5監(jiān)測地區(qū)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)將出臺，一旦此項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)出臺，即在全市開展此項(xiàng)監(jiān)測，監(jiān)測前將會采用招投標(biāo)的方式采購相關(guān)的監(jiān)測儀器。 北京市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測中心相關(guān)負(fù)責(zé)人9日表示，今年將致力建成PM2.5監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，公布PM2.5數(shù)據(jù)站點(diǎn)年內(nèi)將增至30-35個。其中，以中心城區(qū)為主，同時考慮人多的郊區(qū)縣及城關(guān)鎮(zhèn)