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FDA注冊流程認證常見問題問題一:FDA證書是哪個機構發放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與
rohs認證是什么?RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施,主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準,使之較加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電器電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚(注意:
un38.3認證流程大概是怎樣的鋰電池UN38.3申請空海鑒定書流程:1、樣品(電池18+電芯25)樣品上需要標明:電壓、額定容量、瓦時(WH),并標明型號.2、ISO質量體系文件(或營業執照和組織結構代碼+稅務登記+符合質量體系聲明+質量手冊)對象為申請商及制造商3、申請表及規格書請按要求填寫申請表4、委托書+運輸聲明+隨附文件a)按照要求填寫資料,要求原件(彩印),蓋章頁需有申請公司的蓋章及簽
美國FDA作為產品進入美國市場的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全,通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體
公司名: 深圳市安測檢測技術服務有限公司
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