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ISO作為**的非**組織,是**標準化領域中一個比較重要的組織同時也是絕大部分領域的標準化活動!常見的體系分為iso質量環境和職業健康安全三個認證。這三個標準也就從質量環境和職業健康三個方面進行評定,而這三個方面也是幾乎所有企業都不能避免會出現問題的方向!首先在企業需要認證機構進入企業審核之前先按照標準建立體系并付諸實施,保證體系可以有效的運行并留有相關的證據,這其中也就包括了是否按照體系文件的
歐代即歐盟境內授權代表。(European Authorised Representative)歐盟法律規定歐盟境外的生產商必須在歐盟境內*一家歐盟授權代表,這個代表將會對CE認證后的各項產品標準負責。從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表的名稱、地址。早在2020年,亞馬遜就已下發了郵件通知,歐代信息跟CE認證一樣重要,亞馬遜歐洲站
如果對咱們有關注的伙伴,應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫療器械質量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫療器械質量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質分享 。但是較近可能是因為大家對醫療行業、產品的關注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫療器械質量管理體系適用于哪些產品吧。IS
ROHS2.0新標準限值歐盟官方公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,歐盟RoHS2.0較新終于塵埃落定,由原來的六項管控物質:鉛(Pb)、汞(Hg)、(ge)(Cd)、六價鉻(ge)(CrVI)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),變為十項管控物質,新增鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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