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精華露美國FDA檢測有效期多久。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其
消毒設備EPA注冊有效期是多久,EPA認證申請資料:1、申請認證代碼(需要認證客戶配合 );2、工廠認證聯絡人;3、準備產品資料、認證資料(需認證客戶配合 )4、提交申請資料 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,高頻驅鳥器,電子驅鼠器,空氣殺菌凈化設備以及滅蟲電器等用
鋼筋EN10204認證第三方檢測機構,2.1、2.2型檢驗文件是材料制造商聲明其所提供的產品符合訂單要求的文件,*授權機構的介入。3.1或者3.2型檢驗文件的簽發都需要授權機構的介入。 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報,且品名未明顯體現金屬材質,但實際含有金屬配件的產品(例如支架、遙控玩具等),*在清關時提供MTC證書。但若遇到海關查驗,需補交MTC證書。
辦公設備MOC認證哪里可以做,SII認證產品范圍:根據《標準化法》,以色列將產品依據其對公共衛生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理:第I類是對公眾健康和安全危險程度的產品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產品:包括瓷磚
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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