RESY認證輔導企業簽訂的協議中包括年費說明與尺寸要求

時間：2023-01-03作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：223

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  詞條說明

• GB/T50430認證咨詢|二階段對辦公場所與施工現場實地考核評估

  GB/T 50430建筑施工質量管理體系認證是建筑行業的資質，業的招投標一般都包含4個認即質量管理體系認證、環境管理體系認證、職業健康安全管理體系認證、建筑施工質量管理體系認證。企業申請GB/T 50430認證，一般都指的是ISO三體系認證，它是不能單獨辦理的，在內容上全面覆蓋質量管理體系認證的標準要求。建筑施工質量管理體系認證證書有效期是3年，每年都要進行年審，來保證證書的有效性。企業申請建筑施

• OCS認證輔導-能源與化學品使用不列入審核范圍

  **部分：認證要求A1 – 參考文件A1.1以下文件涵蓋了**含量標準中所有的要求：l **含量標準l 含量申明標準l 含量申明標準實施手冊A2 – 符合要求A2.1 **含量標準需符合含量申明標準（A、B、C、D 章節）的要求。申明原材料的定義為：**原料：通過可信任的認證公司認證過的**農場所產出的產品，且符合：l **農場的**規定有頒布l 在IFOAM可接受項目中，根據私營標準已經進行過評

• ICS認證咨詢|驗廠只能由成員發起并采用突擊審核方式

  ? ICS審核類型? ?01、初次審計? ?指在某工廠**開展的審計或與**次相距兩年以上的審計。初次審計的持續時長取決于工廠的規模。? ?02、后續審計? ?指為了監控是否有效解決之前評估（初次審計、后續審計或再次審計）所發現不合規問題而開展的審計。后續審計應在之前的 ICS 初次審計或再次審計完成后 12

• PMDA認證咨詢|對工廠進行GMP|QMS適當控制下的生產評估

  醫療器械批準審查工作 像藥品一樣，醫療器械具有用于診斷，**和預防疾病等醫療產品的特性，從手術刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產品的基礎技術和材料都根據使用模式而有所不同。它具有根據風險程度等多種產品要求合理監管的特點。 PMDA對這些醫療設備中的高風險醫療設備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動脈支架，人造血管，人造關節，人造腎臟等）進行審批審查。 在醫療器械的審批審查中，基于此類醫療器械的特點