IETP認(rèn)咨詢客戶可利用CONNECT平臺(tái)與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)

時(shí)間：2023-03-02作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：71

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

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  詞條說明

• RMS認(rèn)咨詢|2023年愚人節(jié)起由品牌商統(tǒng)一管控標(biāo)簽

  RMS要求所有的地點(diǎn)都要經(jīng)過認(rèn)證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，較后進(jìn)行交易。通常較后一個(gè)認(rèn)證階段是服裝制造商或*。零售商(企業(yè)對(duì)消費(fèi)者)不需要認(rèn)證。農(nóng)場(chǎng)通過RMS的動(dòng)物福利、土地管理和社會(huì)模塊認(rèn)。供應(yīng)鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果您希望獲得RMS認(rèn)，您可以聯(lián)系列出的認(rèn)機(jī)構(gòu)之一。RMS認(rèn)咨詢-滿足三個(gè)條件可申請(qǐng)產(chǎn)品特定標(biāo)簽時(shí)間：2023-01-06點(diǎn)擊次數(shù)：55RMS要求所有的地點(diǎn)都要經(jīng)過認(rèn)證，

• PMDA認(rèn)證咨詢|申請(qǐng)單位需通過MAH進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)

  醫(yī)療器械必須要由其市場(chǎng)授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊(cè)其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準(zhǔn)。Cla

• 瑪莎ECP注冊(cè)咨詢|PRTR用于監(jiān)控有毒化學(xué)物質(zhì)排放與轉(zhuǎn)移

  瑪莎（M&S）是英國(guó)的百貨公司，其中服裝又是其主打產(chǎn)品。中國(guó)有很多的面輔料和成衣公司是其供應(yīng)商。然而，對(duì)于染廠、后整理廠、印花廠和水洗廠，想成為其供應(yīng)商，所有向瑪莎百貨供應(yīng)織物和紡織品的染廠、印花廠和洗水廠都每18個(gè)月完成并提交瑪莎百貨的ECP自我審核報(bào)告。什么是瑪莎的ECP，ECP到底該如何填寫，因?yàn)樗麄兏杏X這些表格難填，里面有很多專業(yè)的環(huán)境方面的問題。我們也幫助一些企業(yè)去完成了過瑪莎的

• TGA注冊(cè)咨詢輔導(dǎo)|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認(rèn)證注冊(cè)是世界上公認(rèn)的藥品管理較嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高難度的國(guó)家之一。TGA是澳洲**的GMP認(rèn)，在**上享有很高的聲譽(yù)。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進(jìn)行TGA認(rèn)證。什么是澳大利亞TGA認(rèn)證？根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods