AS9120認(rèn)證輔導(dǎo)|增加檢驗文件與合格證明要求

時間：2023-04-12作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：117

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  詞條說明

• COTTON USA認(rèn)證咨詢紡紗廠制造商批發(fā)商美國申請棉花認(rèn)證

  在 CO**N USA,我們相信，我們的棉花是以世界上可持續(xù)發(fā)展、公平的方式種植出來的。我們的棉農(nóng)在自有的土地上種植棉花。在祖祖輩輩居住和生活的這片土地上，棉農(nóng)們出于對他們自己的保護(hù)，都會在生產(chǎn)過程中少用化學(xué)品。我們是世界上普遍采用精確農(nóng)業(yè)的組織之一，這種現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)理念鼓勵節(jié)約用水和少用農(nóng)藥。與其他/地區(qū)的農(nóng)民相比，美國農(nóng)民需要遵守的法規(guī)多、嚴(yán)格、執(zhí)行效力高。后要說的一點是，C

• 510K認(rèn)證輔導(dǎo)|獲得K號以后企業(yè)再進(jìn)行登記與產(chǎn)品列名

  510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比，得出并且支持等價器械的

• EU-GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|質(zhì)量控制需滿足八項基本要求

  質(zhì)量控制1.4質(zhì)量控制是GMP中關(guān)于取樣，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗，組織，文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關(guān)的檢驗工作準(zhǔn)確進(jìn)行，在檢驗合格之后，物料才能放行使用，產(chǎn)品才 能發(fā)放或銷售供應(yīng)。質(zhì)量控制的基本要求是:i.配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、經(jīng)過培訓(xùn)的人員、批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢查和檢驗原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品，按GMP規(guī)定進(jìn)行環(huán)境檢測。ii.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品

• IETP認(rèn)證咨詢|已建立貿(mào)易關(guān)系客戶可隨時下載審核報告

  * 1 步：網(wǎng)上申請在網(wǎng)上申請加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范（IETP）。**加入項目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后，您將成為我們的責(zé)任采購網(wǎng)上平臺 Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺不單是一個申請接口，較是一個存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告及以往的整改計劃。工廠可在 Conn